格雷治疗的急性冠状动脉综合征患者的影响CYP2C19 基因的某些等位基因与接受氯吡格雷 (Plavix) 治疗的患者的血小板反应性增强和缺血事件增多有关。
然而，CYP2C19 基因型与临床治疗的急性冠脉综合征患者预后之间的关系尚不清楚。
本研究评估了 CYP2C19 基因型对急性冠脉综合征患者缺血预后的影响，这些患者最初接受药物治疗而未进行血运重建，并被随机分配接受氯吡格雷或普拉格雷 (Efient) 治疗。
根据 CYP2C19 基因型将
患者分为强代谢者 企业电子邮件列表 或弱代谢者，并评估缺血预后和血小板反应性。
在 2008 年至 2011 年入组的 9,326 名患者中，5,736 名参加了基因队列；其中 2,236 名有血小板功能数据。
CYP2C19 代谢状态（广泛型 vs. 不良型）与心血管死亡、心肌梗死或卒中的主要复合终点之间无关联（风险比，0.86）。
广泛型和不良型患者无论是接受普拉格雷（HR，0.82）还是氯吡格雷（HR，0.91；交互作用 P，0.495）治疗，主要终点的发生率相似。
调整临床和治疗变量后
广泛型患者心肌梗死风险低于不良型患者（HR，0.80），但其他结果风险相似。
不良型患者接受氯吡格雷治疗（39.93）时，平均 P2Y12 商业 带领 反应单位显著高于广泛型患者，但接受普拉格雷治疗（3.87）时无此差异。
综上所述，对于接受氯吡格雷或普拉格雷治疗的急性冠 如何打造你的内置衣柜？ 脉综合征患者，CYP2C19 代谢状态与心血管死亡、心肌梗死或卒中等综合结局无关。
研究结果不支持对该人群进行常规 CYP2C19 基因检测。